Esta é a relação completa de nutracêuticos e suporte farmacológico considerados pelo método. Nada aqui se compra na prateleira. Tudo é prescrito após avaliação clínica, manipulado em farmácias autorizadas e acompanhado por exames sequenciais.
Em todas as fases. Cobertura de deficiências comprovadas, doses calibradas por exame, formas com biodisponibilidade superior.
Cofator de mais de 300 enzimas. Suporta sono profundo, função neuromuscular, sensibilidade insulínica.
Cofator de testosterona endógena, função imune, síntese proteica. Deficiência subclínica é comum.
Anti-inflamatório sistêmico. Modula PCR-us, melhora sensibilidade insulínica, suporta função cognitiva.
O suplemento mais estudado da história. Síntese proteica, força, hidratação celular, função cognitiva.
Hormônio (não vitamina). Modula imunidade, expressão gênica, densidade óssea. K₂ direciona o cálcio.
Beta-alanina amplia capacidade de tampão muscular. Citrulina malato suporta vasodilatação e remoção de amônia.
Sob prescrição médica. Manipulação em farmácia autorizada. Acompanhamento clínico obrigatório com exames de rastreamento.
Peptídeo com ação cicatricial e anti-inflamatória sistêmica. Suporta integridade tecidual articular, gastrointestinal e tendínea durante reset metabólico.
Análogo da timosina β4 endógena. Atua na dinâmica de actina, regeneração muscular, anti-fibrose. Sinérgico com BPC-157 em fases regenerativas.
Manejo médico estrito. Protocolos pulsáteis, monitoramento de IGF-1, glicemia de jejum, função tireoidiana e prolactina trimestral.
Análogo do GHRH. Eleva GH pulsátil endógeno e IGF-1 fisiológico sem ultrapassar limite superior. Combina obrigatoriamente com Ipamorelina.
GHRP de ação seletiva: estimula GH sem elevar cortisol ou prolactina (diferente de GHRP-2/6). Suporta sono profundo e recuperação.
Estímulo robusto de GH, com elevação concomitante de apetite (vantagem na fase de superávit calórico). Uso pontual, casos selecionados.
Janela curta, supervisão estreita. Apoio à Fase 3 quando há resistência metabólica documentada — não como substituto do déficit.
Análogo da fração lipolítica do hormônio do crescimento, sem efeitos sistêmicos do GH completo. Ação seletiva sobre adipócitos viscerais.
Inibidor de recaptação de monoaminas (DA/NA/5-HT). Reduz apetite e aumenta lipólise. Uso restrito, ECG e PA semanais.
Aprovados pela ANVISA. Indicação caso a caso por avaliação metabólica completa. Combinação obrigatória com proteína alta para preservar massa magra.
Agonista dual de receptores GIP e GLP-1. Atua simultaneamente em saciedade, esvaziamento gástrico e sensibilidade insulínica. Janelas claras de uso no protocolo BioArmor: Fase 1 (paciente pré-diabético, resistência insulínica, compulsão) e Fase 3 (lipólise final, controle glicêmico).
Tipicamente suspensa na Fase 2 — reduz apetite e prejudica o superávit calórico necessário à hipertrofia.
Agonista GLP-1 de uso semanal. Mais tempo de mercado, perfil de segurança bem estabelecido. Considerada quando Tirzepatida não está acessível ou tolerada.
No protocolo BioArmor é alternativa secundária — Tirzepatida tem efeito superior em redução de peso e melhora metabólica em estudos comparativos diretos (Frias JP et al., NEJM 2021).
A Retatrutida é um triagonista experimental GLP-1 / GIP / GCG em desenvolvimento pela Eli Lilly. Resultados de Fase 2 publicados em NEJM (2023) mostram potencial farmacológico relevante para obesidade e controle metabólico.
No entanto, a Retatrutida não é aprovada para uso clínico pela ANVISA, FDA ou EMA. Qualquer uso atual é off-label, experimental, sem acompanhamento regulatório de fase final, e não é recomendado. O protocolo BioArmor não a prescreve sob nenhuma circunstância.
Mencionamos a Retatrutida nesta página apenas para fins de transparência científica — pacientes informados perguntam sobre ela, e nossa posição é clara: aguardamos aprovação regulatória.
Painel laboratorial de 18 marcadores, DEXA, ergoespirometria. Sem isto, nada é prescrito.
Médico responsável avalia caso a caso. Nem todo paciente recebe peptídeos. Nem todo paciente precisa de GLP-1.
Receita assinada, manipulação em farmácia licenciada, rastreabilidade do lote. Você sabe exatamente o que está usando.
Exames sequenciais a cada 4–6 semanas. Ajustes de dose ou suspensão imediata se houver desvio fora de faixa.
Sem painel laboratorial completo e composição corporal, nenhuma prescrição é feita. Vamos começar pelo seu baseline.